澄清过滤在制药工业中用于减少颗粒物和生物负荷。控制制药加工中生物负荷对于保持产品质量和提高整体工艺经济性至关重要,杭州生物制品过滤滤芯定做。澄清过滤形式多样,设备繁多。飞潮可提供自动化成套设备系统,也可提供抛弃型的过滤器。预过滤器通常与除菌过滤器一起使用,杭州生物制品过滤滤芯定做,以帮助保护和延长下游无菌过滤器的寿命。在一些非灭菌级应用中,预滤器帮助保护下游设备或作为工艺流程中的安全过滤步骤。飞潮提供多种过滤精度,多种膜材供选择,杭州生物制品过滤滤芯定做,以适用不同的严苛工艺要求。飞潮生产的众多产品适用于医药过滤,如囊式过滤器等。杭州生物制品过滤滤芯定做
生物医药的生产对于过滤的要求非常高,因为药品直接作用于人体,一旦出现问题就会造成不可估量的结果,所以,飞潮对于药品生产过滤的方案非常谨慎。比如大输液生产的过滤,它的过滤器及其过滤装置的结构性能是否合理、高效是保证和提高输液质量的关键。输液剂的滤过方法、滤过装置与注射剂基本相同,一般用陶瓷滤棒、板框等预过滤,也可用微孔钛滤棒或滤片;过滤时先用一般滤器初滤,精滤采用微孔滤膜,常用滤膜孔径为0.45μm或0.8μm并用加压三级过滤装置,也可用双层微孔滤膜过滤,这些装罝可提高产品质量。重庆医药过滤滤芯批发飞潮始终坚持“让世界更清洁,让生活更美好”的宗旨。
随着医药领域的科技水平不断提升,过滤除菌技术在生物制药领域得到了普遍应用,飞潮对于疫苗过滤同样可以提供相应的产品,需要结合相关疫苗的特性去选用,确保疫苗能够达到无菌水平。除菌过滤器是疫苗制备领域中保证疫苗无菌的关键保障。过滤技术在疫苗不同工艺阶段都有很普遍的应用,如气体的除菌过滤,培养基的除菌,除支原体过滤,缓冲液的除菌过滤,菌体的分离,蛋白、多糖或病毒颗粒的浓缩、透析、缓冲液置换,终产品的除菌过滤等。
飞潮环境执行全新的质量标准体系,按照医药产品生产厂房的标准设计厂房。从生产、仓储、原料管理和客户服务,飞潮都达到质量管理的高标准,同时也符合ISO9001规范,生产过程按照GMP的要求运作洁净度:产品符合关于无纤维释放过滤器的规定。TOC和电导率:滤芯冲洗水的TOC小于0.5mg/L,电导率小于5.1uS/cm@25℃。生物安全性:所有构成材料符合塑料材料的生物安全性评价。间接食物添加剂:所有构成材料符合关于间接食品添加剂的要求,所有构成材料符合关于食品接触材料的要求。飞潮过滤专家将会深入了解您的需求,提供全流程过滤管理。
在飞潮,我们提供整体制药过滤解决方案,过滤专家深入地了解您的工艺需求后,推荐相应的过滤系统,并提供全流程的过滤管理。从深层预过滤到终端除菌过滤器,飞潮产品广泛应用于澄清、除菌、呼吸过滤工艺,使整个制药流程运行更为经济可靠。飞潮始终坚持质量为先的理念,为客户提供安全、可靠的过滤产品与服务,帮助客户优化工艺流程,实现物质的循环利用和近零排放,创造了客户和社会的价值。飞潮,让高效、安全的过滤产品服务全球。飞潮在医药行业的过滤中有着丰富的经验。山东过滤滤芯厂家
飞潮帮助客户研发、设计以及测试验证过滤方案,具备强大的制造能力和成撬系统交付能力。杭州生物制品过滤滤芯定做
飞潮可以为蛋白的分离纯化提供适合的方案。在生物工程下游阶段中,蛋白的分离纯化是一个比较重要的部分,尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中,上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离,所以需要充分利用上游对下游的影响,对蛋白的纯化做一个整体的考虑与设计。飞潮提供的生物医药过滤器性能具有以下特征:1、有效的生物负载减少,提高产品产量;2、质量好,使用寿命长;3、可以有效保护下游除菌;4、过滤器与药液具有良好的化学兼容性。杭州生物制品过滤滤芯定做
飞潮(上海)环境技术股份有限公司成立于2007-04-20,位于龙漕路 299号天华信息科技园3幢A座8楼,公司自成立以来通过规范化运营和高质量服务,赢得了客户及社会的一致认可和好评。公司具有自动反吹过滤/磁性过滤,袋式/芯式过滤/滤芯滤袋,药液/除菌过滤,高纯湿化品/电子气体过滤等多种产品,根据客户不同的需求,提供不同类型的产品。公司拥有一批热情敬业、经验丰富的服务团队,为客户提供服务。FerroClean,Selfclear速可清,Speedo,Dycera以符合行业标准的产品质量为目标,并始终如一地坚守这一原则,正是这种高标准的自我要求,产品获得市场及消费者的高度认可。我们本着客户满意的原则为客户提供自动反吹过滤/磁性过滤,袋式/芯式过滤/滤芯滤袋,药液/除菌过滤,高纯湿化品/电子气体过滤产品售前服务,为客户提供周到的售后服务。价格低廉优惠,服务周到,欢迎您的来电!
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